Четири хиляди българи живеят с рядкото заболяване

Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България откри вдъхновяваща фотоизложба, посветена на хората, живеещи с лупус, съобщи БНР. Събитието, озаглавено "Животът е повече от болестта", съвпадна със Световния ден за информираност за ревматоидните заболявания и цели да покаже, че диагнозата не означава край на пълноценния живот.

Лупусът в България: Предизвикателства и надежда

Лупусът е автоимунно заболяване, което засяга опорно-двигателния апарат и съединителната тъкан. В България около четири хиляди души са диагностицирани с това рядко заболяване. Въпреки предизвикателствата, пациентите и медицинските специалисти работят заедно за подобряване на качеството на живот на засегнатите.

Гласът на пациентите

Боряна Ботева, председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания, сподели вдъхновяващо послание по време на откриването на изложбата: "Може да ни научи на нови неща, да живеем пълноценно, да имаме нови приятели и нови възможности пред нас". Тези думи подчертават решимостта на пациентите да не позволяват на болестта да ограничава техния живот.

Експертна перспектива

Професор Доброслав Кюркчиев, изтъкнат имунолог, предостави ценна медицинска гледна точка. Той описа живота с лупус като "един договор с болестта", подчертавайки важността на приемането на състоянието и адаптирането към него. Според професор Кюркчиев, въпреки че няма окончателно лечение, правилният подход може да доведе до начин на живот, близък до нормалния.

Автоимунните заболявания в съвременния свят

Професор Кюркчиев отбеляза, че автоимунните заболявания, включително лупусът, засягат приблизително осем процента от населението. Той посочи интересна тенденция: "Смята се, че те зачестяват. Има много опити това да бъде свързано с модерния начин на живот, защото те са по-типични за високо развитите страни, към които спада и нашата". Това наблюдение повдига въпроси за връзката между съвременния начин на живот и развитието на автоимунни заболявания.

Положително развитие в здравеопазването

Важна новина за пациентите с лупус е, че от 2025 година Националната здравноосигурителна каса ще поеме разходите за изследванията на антинуклеарните антитела. Това решение ще облекчи финансовата тежест за много пациенти и ще подобри достъпа до важни диагностични процедури.

Пътуваща изложба

Фотоизложбата "Животът е повече от болестта", чийто автор е фотографът Мила Павлова, ще бъде достъпна за посетители в продължение на един месец в сградата "Мегапарк" на булевард "Цариградско шосе" 115 G в столицата. След това изложбата ще продължи своето пътуване из различни градове на страната, разпространявайки своето послание за надежда и устойчивост.