Пожарникар диагностицира от пръв поглед малкия Линкълн с рядко генетично заболяване, пропуснато от лекарите

Непознат пожарникар помага на семейство да открие рядко генетично заболяване при новороденото им дете по време на първата им семейна разходка.

Съдбоносната среща

През месец юли 2023 година семейство Лав от град Лейк Алфред, щата Флорида, решава да направи първото си семейно пътуване до близкия увеселителен парк с всичките си шест деца, включително 6-седмичния Линкълн.

35-годишната Сара Лав забелязва, че непознат мъж наблюдава бебето ѝ, но първоначално не отдава значение. По-късно същият човек я спира за разговор.

"Той се представи и спомена, че е служител на първа помощ. Каза, че е забелязал Линкълн и колко много е пожълтял, и че не иска да ни плаши ... но просто си помислил, че може би е добра идея Линкълн да получи медицинска помощ", споделя Сара Лав пред предаването "Добро утро, Америка", предаде ABC News.

Потвърждение на майчината интуиция

Майката споделя, че коментарът на пожарникаря от съседния окръг потвърждава нейните собствени притеснения: "Откакто се е родил, той е бил жълтеникав. При посещението при педиатърът, лекарят изобщо не изглеждаше притеснен. Докторът ни посъветва да го държим на слънце и да се надяваме, че ще се изчисти, а имаше и някои други неща при него, които забелязахме".

Диагнозата

След поредица от изследвания, включително кръвни тестове, интравенозни процедури и чернодробна биопсия, на 30 юли 2023 година лекарите поставят диагнозата - синдром на Алагил.

Д-р Роберто Гомес, детски гастроентеролог в клиника Nemours, обяснява, че това е генетично заболяване, засягащо предимно черния дроб и сърцето. Според Информационния център за генетични и редки заболявания към Националния институт по здравеопазване, по-малко от 50 000 души в Съединените щати страдат от това заболяване.