Генетичните тестове откриват агресивен рак на кръвта
- Редактор: Петя Георгиева
- Коментари: 0
Учени доказаха над два пъти по-висок риск при пациенти с двойни генетични промени
Генетичните изследвания са ключови за ранното откриване на високорисков миелом, установи мащабно проучване на учени от Университета в Лийдс и Института за изследване на рака в Лондон. Изследователите препоръчват генетичните тестове да станат стандартна практика при диагностицирането на това тежко заболяване.
Проучването разкрива тревожни данни - при всеки четвърти пациент с миелом се наблюдават генетични промени в раковите клетки, които правят заболяването значително по-агресивно и трудно за лечение. Без целенасочена терапия тези пациенти са изправени пред особено неблагоприятна прогноза и висок риск от рецидив.
Учените установяват, че пациентите с две или повече генетични промени, известни като "двойно засегнат" миелом, са изложени на повече от два пъти по-висок риск от ранно развитие на болестта. При тях вероятността от летален изход е три пъти по-голяма в сравнение с пациентите със стандартна форма на заболяването, дори при прилагане на съвременните методи на лечение.
От друга страна, пациентите без тези специфични генетични промени показват по-добри резултати, като често остават в ремисия за период от 5 и повече години.
Професор Дейвид Кърнс, заместник-директор на звеното за клинични проучвания на Великобритания за изследване на рака в университета в Лийдс, коментира: "Това проучване показва най-убедителните досега доказателства, че множеството генетични аномалии водят до лоша прогноза за всички групи пациенти."
"За мен беше удоволствие да работя с академични и индустриални сътрудници от цял свят по този обединен анализ. Подкрепата на Cancer Research UK и Myeloma UK за изследователското звено за клинични проучвания към университета в Лийдс помогна за осъществяването на този проект", допълва професор Кърнс.
Резултатите от изследването са публикувани в престижното научно списание Journal of Clinical Oncology. Те подчертават спешната нужда от подобряване на достъпа до ранно генетично изследване и персонализирано лечение при пациентите с миелом.
