Асоциацията на родителите на деца с епилепсия ще заведе съдебно дело срещу държавата
- Редактор: Диляна Маринова
- Коментари: 3
Искът ще бъде заради дискриминация, основаваща се на възраст
"В България децата, страдащи от епилепсия, са над 20 хиляди". Това каза Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия. По думите ѝ в страната ни няма регистър на болните от епилепсия, но по данни на Световната здравна организация, съотносими и към България, пациентите с епилепсия са 1 % от населението. От близо 65 хиляди българи, засегнати от заболяването, една трета са деца, каза още тя, цитирана от БНТ. По думите ѝ около 28 хиляди от българските пациенти се лекуват с лекарства, заплащани от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК).
От пациентската организация ще заведат съдебно дело срещу държавата, каза още Събева. По думите ѝ искът ще бъде заради дискриминация, основаваща се на възраст, тъй като някои медикаменти за лечение на болестта се заплащат от Здравната каса до навършване на 18-годишна възраст на пациента.
Тази година Световният ден за борба с епилепсията е под мотото "Заедно за подкрепа и осведоменост". Предвижда се днес да бъде открита виртуална изложба „Обичам живота“, която ще бъде представена във фейсбук, на страницата на асоциацията. В изложбата са включени творби, създадени от деца и възрастни, страдащи от епилепсия.
Отворени врати ще има в столичния Дневен център за деца и лица с увреждания „Безброй чудеса". Предвидена е и среща с Надежда Бачева, заместник-кмет на София по социалните дейности и интеграция на хора с увреждания, както и с Минка Йовчева, директор на дирекция „Социални услуги за деца и възрастни“ в Столична община.
В 18:30 ч. днес НДК ще бъде осветен в лилаво - цветът на хората с епилепсия. Очаква се на събитието да присъстват евродепутатът Цветелина Пенкова, както и Деница Сачева, председател на парламентарната комисия по социална и демографска политика, и Искрен Арабаджиев, заместник-председател на комисията, представители на Столична община и др.
Докладвай този коментар за нередност
×Ама са и нагли до 2: ТЕЛК. Точка. Кажи каква работа да и дам? На шивашка машина? Че да си разпробие ръката? На каса в магазин? Да се запени, гърчи и напикае пред клиенти? Да ми събори рафтове със сувенири в бутиков магазин? Като портиер, който от главоболие не може да наблюдава мониторите? Човек, съчувствам на болката, но кажи какво се очаква АЗ да направя?
Докладвай този коментар за нередност
×Стефан : Познавам в Русе жена на 21г. с лека форма на епилепсия. Вече три години си търси работа, но никой не иска да я назначи като чуе за диагнозата й. Тя няма епилептични припадъци а само главоболие. Жената се чуди как да се оправя в живота.
Докладвай този коментар за нередност
×Ама са и нагли!: Родили са дефектни, ами това е. Изтеглили са късата клечка от генетичната лотария. Ще си го страдаш и това е! И аз искам да съм Роналдо.. И изобщо, хайде държавата да започне да си върши работата! Почти няма епилептик, който да не е шофьор. Казвам ви го като човек, който видя с очите си колега, който започна да се гърчи с пяна на устата на шофьорското място. И този ме е возил месеци наред! В същата секунда напуснах простата кабеларка. Как не ме е убил си остана щастлива загадка.