Компанията поиска от регулаторните органи разрешение за спешна употреба на медикамента

Днес американската фармацевтична компания Pfizer поиска от регулаторните органи в САЩ да издадат разрешение за спешна употреба на нейното хапче за лечение на COVID-19, след като бе доказано, че лекарството намалява хоспитализацията или смъртните случаи с близо 90 % сред новозаразени високорискови пациенти, информира БГНЕС.

"При повече от пет милиона смъртни случая и безброй животи, засегнати от това опустошително заболяване в световен мащаб, съществува спешна нужда от животоспасяващи възможности за лечение", заяви главният изпълнителен директор на Pfizer Алберт Бурла.