Европейската агенция по лекарствата препоръчва обновената ваксина за употреба при деца на възраст от 6 месеца до 4 години

Регулатори от Европейския съюз са препоръчали да бъде одобрена обновената ваксина срещу доминантен подвариант на варианта Омикрон на коронавируса на американския фармацевтичен гигант "Пфайзер" и неговия германски партньор "Бионтех", предаде Ройтерс.

Това би станала третата одобрена от ЕС ваксина на двете компании. Тя е предназначена за предотвратяване на заболяване от КОВИД-19 на възрастни и деца, като дозировката зависи от предишни ваксинации.

Европейската агенция по лекарствата съобщи, че комисията ѝ за лекарства при хората е препоръчала обновената ваксина за употреба при деца на възраст от 6 месеца до 4 години като част от първична серия от ваксинации с три дози и в зависимост от предишни ваксинации. Тя също така би могла да се прилага като единична доза при деца със завършен първичен ваксинационен курс срещу КОВИД-19 или прекарали заболяването, добавя комисията. Комисията препоръчва ваксинация с една доза на обновената ваксина за всички възрастни и деца на възраст над 5 години, независимо от предишни ваксинации.

Други производители на ваксини, сред които "Модерна" и "Новавакс", също са създали нови версии на ваксините си. "Пфайзер" и "Бионтех" са подали заявления за получаване на одобрение на обновената им ваксина и към Агенцията по храните и лекарствата в САЩ и очакват нейното решение в близките дни.

Предстои препоръката на Европейската агенция по лекарствата да бъде официално одобрена от Европейската комисия.

"Ваксината за този сезон е готова за изпращане веднага щом регулаторът вземе решение, така че хората в цяла Европа да могат да се предпазят по-добре от заболяването КОВИД-19", се казва в изявление на главния изпълнителен директор на "Пфайзер" Алберт Бурла.